Este localizador GPS permite que la persona mayor con Alzheimer siga paseando y relacionándose con otras personas, sin riesgo a que se pierda. Este dispositivo tiene el objetivo de “evitar las desapariciones de personas con Alzheimer, mejorar su calidad de vida y la de sus familiares y cuidadores”.

   Con la entrada en Alemania, Italia y Reino Unido, ‘Keruve’ pone a disposición su servicio local de asistencia a las familias de más de 4,3 millones personas con Alzheimer, cubriendo el 85 por ciento del total de personas con Alzheimer en Europa.

   Esta empresa tiene previsto además desembarcar este mes de septiembre en Estados Unidos, además de ir a otros países como Alemania, Inglaterra, Italia y países escandinavos, de forma que, según han indicado a Europa Press fuentes de la empresa, prevemos que a inicios de 2012 las ventas internacionales sean más del 80 por ciento de la facturación total.

   Las fuentes han explicado que en este pasado mes de julio Vision Sistema ha empezado a poner en marcha su plan de expansión internacional, en el que se tiene como objetivo entrar de forma activa en cuatro nuevos países, como son Alemania, Inglaterra, Italia, países escandinavos y Estados Unidos.

   Así, en julio desembarcaron en Italia, en agosto han entrado en Alemania y Reino Unido, en septiembre van a empezar en Estados Unidos y en noviembre en los países escandinavos.

   Las fuentes destacan la “magnífica acogida” en los países donde ya han entrado, “tanto por los usuarios finales como por las asociaciones de Alzheimer y neurólogos especializados en Alzheimer, con los que se están cerrando acuerdos de colaboración para el desarrollo y mejora de ‘Keruve’”.

   Asimismo, han precisado que actualmente la facturación se divide en 40 por ciento nacional y un 60 por ciento de ventas internacional, y a principios de 2012 prevén que las ventas internacionales sean más del 80 por ciento de la facturación total.

   El localizador directo ‘Keruve 2010′ consta de un reloj ‘GPS’ con cierre de seguridad, que lleva la persona con Alzheimer, y un receptor portable que tiene el familiar. De este modo, al pulsar uno de los botones del receptor, se verá en la pantalla del localizador un mapa con la posición exacta de la persona que lleva el reloj. Además, incluye varios sistemas de posicionamiento, y envía una alarma al familiar en caso de salir de la zona de seguridad o detectar batería baja.

   ‘Keruve 2010′ incorpora cuatro sistemas de posicionamiento, un sistema de comunicación múltiple, “con cobertura superior a la habitual”, y un mecanismo de localización instantánea, que encuentra al emisor en siete segundos, y en zonas sin referencias de calle. El localizador presenta además un manejo “más fácil” y cuenta con un diseño ergonómico y “más discreto”.

http://www.europapress.es/salud/salud-bienestar-00667/noticia-empresa-andaluza-presenta-localizador-enfermos-alzheimer-alemania-italia-reino-unido-20110921174738.htm

   Expertos de la Fundación del Cerebro (FEEN), que han realizado este informe, destacan que esta situación origina una pérdida de calidad de vida y una institucionalización más temprana del paciente.

   Además, en España, la mayor parte del gasto ocasionado por la demencia corre a cargo de la familia del paciente (87% frente al 13% asumido por fondos públicos). “Esto hace que el coste económico esté infravalorado, lo que no permite una buena planificación presupuestaria”, advierten.

    Respecto al gasto total, se calcula que, teniendo como referencia datos de 2004, fue de 8.200 millones de euros, lo que habría significado, de haber sido asumido por el presupuesto total de sanidad, el 10 por ciento de los gastos; por otro lado, el coste anual por paciente oscilaba entre 18.000 y 52.000 euros, según la gravedad de la demencia.

   “Dentro de las medidas que pueden reducir el coste total de las demencias figuran el diagnóstico precoz, la implementación de un tratamiento en las fases leves y el empleo de alternativas terapéuticas no farmacológicas”, explica la coordinadora del estudio la doctora Cristina Prieto.

    Además, añade, hay que tener en cuenta que es una de las principales causas de discapacidad en los países de nuestro entorno: provoca una mayor dependencia que enfermedades como el ictus, la enfermedad de Parkinson o las enfermedades cardiovasculares.

   A pesar de ello, “la demencia no constituye habitualmente una prioridad de salud pública, con la dificultad que esto implica para la puesta en marcha de programas de prevención en estadios precoces”, comenta el director general de la fundación, el doctor David A. Pérez.

   De hecho, los gastos sanitarios de enfermos de Alzheimer son un 34 por ciento mayores que los derivados de una población similar sin la enfermedad.

ACONSEJAN LA PREVENCIÓN PARA SU RETRASO

   Mientras su prevalencia se sitúa por debajo del 2 por ciento en el grupo de edades comprendidas entre los 65 y 69 años, este valor se duplica cada 5 años, alcanzando un 10-17 por ciento en el grupo de 80 a 84 años y llegando a valores del 30 por ciento por encima de los 90 años.

   De esta forma se calcula que, en 2050, en España, habrá más de un millón de enfermos, mientras que, en todo el mundo, la cifra llegará hasta los 113 millones. “Por tanto, es previsible una auténtica epidemia mundial en los próximos años, debido al envejecimiento progresivo de la población”, asegura director general de FEEN.

   “No obstante, se calcula que llevar a cabo actividades preventivas, permitiría retasar la aparición de la Enfermedad de Alzheimer y, por tanto, reducir unos 12 millones los casos mundiales en 2050″.

   La mortalidad atribuible a la demencia (30% en varones, 50% en mujeres mayores de 85 años) se sitúa en un nivel cercano al de otras enfermedades como el cáncer o las enfermedades vasculares.

http://www.europapress.es/salud/salud-bienestar-00667/noticia-paciente-alzheimer-precisa-70-horas-cuidados-semana-20110921123654.html

   La investigación, que se ha publicado este miércoles en la revista ‘Pediatrics’, resulta especialmente relevante porque, si bien las causas genéticas de la discapacidad intelectual grave cuentan con gran seguimiento investigador, “en los casos con discapacidad intelectual leve o límite, las causas genéticas sólo se conocen en un pequeño porcentaje de los casos”, explica la coordinadora de la investigación, la doctora Isabel Tejada.

   “Los resultados contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes, para un mejor tratamiento y manejo de los mismos, y a prevenir más casos familiares y para evitar con ello gastos sanitarios innecesarios”, añade.

   Los investigadores partieron del caso de un niño con retraso psicomotor manifestado desde el primer año de vida “aunque sin dismorfia facial ni anomalías asociadas”, a la consulta de neuropediatría,  que fue remitido al laboratorio de genética para el estudio del caso.

   Dicho paciente, explican, tenía también dos tíos, hermanos de la madre, que tuvieron retraso psicomotor que no pudieron acabar la escuela primaria, pero que viven de forma autónoma.

   Al paciente se le realizó “un cariotipo o estudio cromosómico y un  estudio molecular del síndrome X-frágil”. Pero, en ausencia de un positivo registrado para estas pruebas y con antecedentes familiares, los científicos decidieron continuar las investigaciones.

   La investigación se ha podido realizar gracias a la aportación de  aportaciones realizadas hace años por personas e instituciones en los telemaratones solidarios de la Radio Televisión Vasca (EiTB) y canalizados a través de la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (BIOEF).

DESARROLLO DEL ESTUDIO

   En este punto, se hizo necesaria la exploración de otros genes del cromosoma X. Así, se aplicó una técnica denominada CNV (Copy number variants), “viendo deleciones y duplicaciones del genoma no visibles al microscopio”.

   “Utilizamos una técnica que se llama MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification) que contiene diversas sondas o fragmentos del genoma que queríamos analizar, dado que había tres pacientes conocidos similares ligados entre sí por vía materna. Ante nuestra sorpresa vimos una duplicación de una región muy pequeña, no descrita, y que contenía 7 genes de los cuales sólo uno, el RPS6KA3, está relacionado con el retraso mental”, ha señalado la genetista.

   No obstante, las mutaciones en este gen producen otro tipo de síndrome que no se halló en el caso del paciente. “Este hecho nos movió a pensar que estábamos ante otra entidad nueva y que, como ocurre en otros síndromes, la duplicación del gen o genes produce un efecto patológico opuesto y/o diferente a las deleciones o mutaciones puntuales, pues no es la deficiencia de una o varias proteínas sino su sobre-expresión, lo que produce el efecto patológico”, explica

   Finalmente, las hipótesis se comprobaron “con otras pruebas complementarias, como los arrays-CGH (hibridación genómica comparativa) y los estudios de expresión en mensajero (ARN) y proteína, para lo que asociamos el equipo colaborador que firma este trabajo”.

http://www.europapress.es/salud/investigacion-00669/noticia-describen-nuevo-sindrome-discapacidad-intelectual-leve-familiar-20110922101232.html

   Sin embargo, el estudio muestra que, aunque el 40 por ciento de los padres no sabe cómo se prepara un desayuno completo, la percepción de los padres sobre la dieta de sus hijos es positiva puesto que el 30 por ciento considera que sus hijos desayunan bien.

   Lácteos, cereales y fruta son los tres grupos de alimentos que, según los expertos, componen un desayuno completo y equilibrado, ya que resultan básicos para dotar de energía y los principales nutrientes al organismo en la primera ingesta del día.

   Según este estudio, más de la mitad de los niños decide personalmente los alimentos que desayunan y, a medida que aumenta la edad, al no haber adquirido unos buenos hábitos en edades más tempranas, se eleva el riesgo de elecciones menos saludables. El gran damnificado del desayuno es la fruta, que sólo es consumida por un 9 por ciento de los menores.

   También se han detectado deficiencias en dos factores claves en el momento del desayuno como el tiempo y la compañía. El 40 por ciento de los niños no dedica el tiempo suficiente a desayunar, recomendado entre 10 y 15 minutos, y a medida que crecen este tiempo se reduce. Además, uno de cada diez niños desayuna sin supervisión paterna.

   A pesar de estos datos, la mayoría de los padres valoran la importancia del desayuno, ya que 9 de cada 10 progenitores conocen la relación probada entre un desayuno completo y equilibrado y un

mejor rendimiento escolar, tanto físico como intelectual.

   Diferentes estudios demuestran que los malos hábitos en el desayuno condicionan el cumplimiento de las recomendaciones dietéticas ya que, si desde primera hora se rompe la pauta establecida, es más difícil recuperarla a lo largo del día. De hecho, más de un 43 por ciento de los menores no realiza las cinco comidas diarias recomendadas por los expertos.

   El estudio, basándose en una muestra de más de 1.000 padres y madres con hijos en edades comprendidas entre los 6 y 12 años, analiza aspectos clave como los hábitos alimenticios y la frecuencia en las actividades físicas y sedentarias de los más pequeños. Además, retrata los hábitos de alimentación de padres y madres, y su grado de conocimiento sobre los aspectos que componen una vida saludable.

EL ÁMBITO FAMILIAR DEBE PREDICAR CON EL EJEMPLO

   Entre las conclusiones del estudio destaca que muchos de los patrones llevados a cabo por los adultos repercuten en los hábitos de vida de los más pequeños, puesto que sólo el 9 por ciento de los padres incluye lácteos, cereales y fruta en su desayuno, un porcentaje similar al obtenido en sus hijos.

   La percepción paterna es otra de las claves del problema de la obesidad infantil, ya que los padres son los primeros que no perciben los malos hábitos de vida de sus hijos, ni las consecuencias que esto puede suponer para ellos.

   A la hora de valorar los hábitos de sus hijos, más del 80 por ciento de los padres los valoran muy positivamente, puntuándolos por encima de 7 en una escala de 0 a 10. “El alto porcentaje de progenitores que considera que su hijo sigue unos hábitos de vida muy saludables subraya el grave problema de concienciación presente en la sociedad”, indican los responsables del estudio.

   Según los expertos, los hábitos de vida que se adquieren durante la infancia y adolescencia son esenciales para mantener un estilo de vida saludable en la edad adulta. A medida que los niños crecen sus hábitos empeoran. Los menores dedican más tiempo a actividades sedentarias, como ver la televisión, utilizar el ordenador o jugar a videoconsolas, en la franja de 11 a 12 años que en edades más tempranas. En la misma medida se reduce la práctica de actividad física.

http://www.europapress.es/salud/noticia-mas-90-escolares-no-desayuna-correctamente-20110922144525.html

   Con todo ello, los asistentes al coloquio han propuesto la intervención en diferentes ámbitos de actuación para acabar con este problema. Así, consideran que tanto profesionales de la salud, familia, escuela y el entorno social del niño, deben tomar un papel activo para concienciar de la importancia de una dieta equilibrada.

Las donaciones de órganos han crecido un 8,2 por ciento en España durante los primeros ocho meses de 2011 respecto a las cifras del mismo periodo de 2010, año en el que esta cifra experimentó su primer descenso en una década. Así lo ha adelantado este miércoles la ministra de Sanidad, Leire Pajín, quien advirtió de que, aunque se trata de datos provisionales, auguran buenos datos a final de año.

   Durante la presentación de la segunda fase del Proyecto ‘Carla’, una iniciativa de la ONT y Vodafone para mejorar la coordinación de las tareas de donación y trasplante, Pajín ha dicho que, durante este periodo de tiempo, la cifra de trasplantes realizados en España ha crecido “de forma similar” a la de donaciones.

   Según la titular de Sanidad, las comunidades autónomas que más han incrementado su actividad de donación en términos absolutos han sido Andalucía y Cataluña, mientras que, en términos relativos, las que más han avanzado en este área han sido Extremadura, Cantabria, Murcia, Aragón y Castilla León.

   “Este importante aumento, registrado pese al continuo descenso de la siniestralidad vial, del que nos alegramos pero que supone un reto para la ONT, cabe ponerlo en relación, entre otros factores, con el programa de ‘Benchmarking’ (búsqueda de las mejores prácticas) de la ONT, que se está implantado en los hospitales y que ha conseguido revertir el descenso del pasado año”, asevera.

   Además, según Pajín, en los primeros ocho meses del año se ha registrado un aumento del 22 por ciento de las donaciones de riñón de donante vivo respecto al mismo periodo de 2010, lo que hace que “sea probable que terminemos 2011 con cifras cercanas al 15 por ciento”. “A pesar de que aún se trata de datos provisionales, ya apuntan un camino esperanzador y demuestran que las medidas de la ONT (para revertir la caída de las donaciones) están funcionando”, resalta.

MÁS DE 70 CANDIDATOS A BUEN SAMARITANO

   Por su parte, el coordinador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), el doctor Rafael Matesanz, también ha adelantado algunos datos. Según ha comentado, 2011 está siendo “un buen año en donación cruzada”, pues la publicación hace unos meses de la primera donación en cadena parece haber “estimulado” el proceso.

   Así, tras el último cruce de datos de parejas donante-receptor, que se realiza cada tres meses de forma rutinaria, se han introducido un número de nuevas parejas donante-receptor “superior en más de un 50 por ciento de las que había antes”.

   “Antes de este último cruce de datos teníamos unas 40 parejas y ahora se han introducido 26 parejas donante-receptor más, lo que quiere decir que todo el sistema ha percibido como algo muy positivo la evolución de este programa”, indica.

   Además, ha anunciado Matesanz, en el último cruce de datos de parejas para comprobar si existe la posibilidad de crear cadenas de donantes y receptores, han surgido “al menos tres posibles cadenas para las próximas semanas o meses, que por su puesto antes hay que confirmar con todas las pruebas inmunológicas”, dice.

   También han aumentado los candidatos a convertirse en buen samaritano, la persona que, de forma altruista, decide donar un órgano para beneficiar a un receptor anónimo. Esta práctica ha pasado de tener un candidato a buen samaritano cuando se aprobó en España en 2010 a contar ahora “con más de 70 candidatos”, una cifra que, según Matesanz, “crece progresivamente y crece cada día”.

   “Tres candidatos a buen samaritano tienen prácticamente el estudio finalizado y podrán donar en los próximos días y otros tantos se encuentran aún en estudio”, ha señalado el coordinador de la ONT, para quien este programa para aumentar las donaciones parece haber “calado bien” en los enfermos y sus familias y también en los profesionales de los hospitales, que están “muy concienciados con el tema”. “El balance es francamente positivo”, asevera.

LA SEGUNDA FASE DE ‘CARLA’

   Pajín y Matesanz, acompañados por el presidente de la Fundación Vodafone, José Luis Ripoll, han presentado este miércoles la segunda fase del Proyecto ‘Carla’, un sistema de comunicación entre todos los profesionales de la red de trasplantes que la ONT puso en marcha hace un año y que ahora incluye nuevas aplicaciones.

   Esta iniciativa tiene el objetivo de mejorar la coordinación, la rapidez y la seguridad de la comunicación entre estos profesionales para evitar errores o retrasos que lleven a la pérdida de un órgano para trasplante.

   Su herramienta es ‘Carla’, una plataforma tecnológica que recoge información del sistema central de la ONT y la distribuye entre los profesionales que intervienen en el proceso donación-trasplante a través de la red ‘Blackberry’, los móviles con sistema ‘Android’, los ‘Iphone’ y los ‘Ipad’, por correo electrónico o sms.

   Alerta a los coordinadores de trasplantes de la existencia de un nuevo donante, les facilita sus características en tiempo real –que quedan registrados en un programa informático, lo que evita errores y aumenta la seguridad– o los datos sobre cómo se podría realizar el transporte del órgano y la intervención.

SUS NUEVAS APLICACIONES

   En concreto, las nuevas aplicaciones de ‘Carla’ en su segunda fase permitirán a los profesionales contar, a las 24 horas de la donación, de un resumen sobre el destino de cada uno de los órganos de sus donantes.

   Los profesionales de guardia en la sede central de la ONT podrán enviar informes logísticos a los hospitales implicados en un proceso de donación y trasplantes. Además, se incorpora un registro histórico de los donantes de los últimos siete días.

   Según la ONT, cada donante genera unas 28,6 llamadas, que en algunos casos pueden llegar hasta 60. Para los profesionales de guardia en la sede central, esto supone gestionar unas 150 llamadas diarias. En España se registra cada día un promedio de cinco nuevos donantes, una cifra que puede llegar hasta los 13.

   Con ‘Carla’ el flujo de llamadas se puede disminuir de forma significativa, pues permite enviar las alertas de forma simultánea a distintos coordinadores y centros.

Un total de 22 pacientes canarios han recibido un nuevo hígado en los primeros siete meses del año

21/09/2011 10:34:00

El programa de Trasplante Hepático de la Consejería de Sanidad que se efectúa en el Hospital Universitario Ntra. Sra. de Candelaria como centro de referencia autonómico, cuenta desde 2009 con la certificación de la norma ISO 9001:2008, dando garantía de calidad a todo el proceso de donación y trasplante El papel de los coordinadores hospitalarios de trasplantes es esencial para lograr un mayor incremento en el número de donantes y articular el mecanismo logístico necesario para llevar a cabo este proceso vital

La Unidad de Trasplante Hepático del Hospital Universitario Ntra. Sra. de Candelaria (HUNSC), dependiente de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, ha efectuado entre los meses de enero y julio de 2011 un total de 22 trasplantes de hígado. En 2010, 36 personas recibieron un nuevo hígado en Canarias gracias al Programa de Trasplante Hepático que se lleva a cabo en este hospital tinerfeño, centro de referencia autonómico para todos los pacientes de las Islas que necesitan de un trasplante de este órgano desde 1996. Este tipo de intervención se realiza en pacientes con enfermedades hepáticas crónicas en las que no es posible utilizar o no han dado resultado otras medidas terapéuticas, por lo que es vital la sustitución del hígado enfermo por uno sano. Entre las patologías crónicas del hígado más frecuentes y para las que se requiere un trasplante se encuentran enfermedades infecciosas, cirrosis (distintas etiologías), patología de la vía biliar, enfermedades autoinmunes y tumores, además de enfermedades agudas que conducen a un fallo hepático fulminante denominado “urgencia cero”, puesto que de presentarse en un paciente éste se convierte en un caso prioritario a nivel nacional a la hora de recibir un hígado, independientemente de su ubicación geográfica. El equipo coordinador de Trasplante Hepático del HUNSC es miembro de la Sociedad Española de Trasplante Hepático de la que forman parte 25 hospitales públicos del territorio nacional, y también del Registro Español de Trasplante Hepático de la Organización Nacional de Trasplante (ONT), gestionando la lista de espera de pacientes procedentes de todas las islas para que, en el momento de que surja un donante, pueda ser intervenido. Trasplante hepático: cirugía compleja y de precisión El programa de Trasplante Hepático de la Consejería de Sanidad que se efectúa en el Hospital Universitario Ntra. Sra. de Candelaria como centro de referencia autonómico, cuenta desde 2009 con la certificación de la norma ISO 9001:2008, dando garantía de calidad a todo el proceso de donación y trasplante. La intervención quirúrgica del trasplante de hígado se realiza una vez se haya encontrado un donante compatible con el paciente que va a ser intervenido. Para que el proceso del trasplante sea un éxito se requiere de la coordinación de profesionales de diferentes disciplinas en la que participan cirujanos, anestesistas, digestólogos, hematólogos, bacteriólogos, especialistas en análisis clínicos, radiólogos, anatomopatólogos, enfermeros, médicos intensivistas, celadores y auxiliares así como la participación del 112, telefonistas, personal de admisión y hospitalización, constituyendo un equipo multidisciplinar de alto nivel. La duración de un acto quirúrgico de este tipo, que en la actualidad se realiza mediante cirugía tradicional abierta, varía entre cuatro y siete horas puesto que deben efectuarse tres fases: – hepatectomía (extracción del hígado enfermo) – fase anhepática (el enfermo no tiene hígado) – reperfusión (se implanta el hígado nuevo y la sangre comienza a circular por él). Además, en la intervención quirúrgica para trasplantar este órgano sólido también se hacen suturas arteriales, venosas y de los conductos de la bilis, indispensables para que el nuevo hígado funcione correctamente. Por otro lado, el miedo a un posible rechazo cada vez es menor gracias al importante avance del tratamiento farmacológico dispensado para prevenirlo. El papel de los coordinadores hospitalarios de trasplantes Todo gran centro hospitalario que cuente con permiso para la realización de trasplante de órganos cuenta en su estructura logística con un equipo de profesionales sanitarios que gestionan in situ el proceso de la donación y constituyen la pieza clave en el sistema español de trasplantes, junto con los niveles de coordinación autonómica. En el caso del Hospital Universitario Ntra. Sra. de Candelaria se cuenta con una coordinadora médica de trasplantes, la Dra. Mª Teresa Concepción y una coordinadora de enfermería, Mª Luisa Medina, responsables tanto de localizar a posibles donantes por muerte encefálica como de potenciar el mayor número de consentimientos familiares que hagan posible la realización de trasplantes. “Es un trabajo duro, porque en un momento triste para las familias debemos ayudarles a superar esa situación y a la vez ofrecerles que está en sus manos la posibilidad de salvar otras vidas donando los órganos de su ser querido”, explican las coordinadoras. A pesar de las circunstancias, “es muy poco frecuente que las familias den una negativa”. Son responsables de la logística intrahospitalaria para que el proceso de donación se lleve a cabo con éxito y entre las numerosas tareas que abarcan se encuentran colaborar y apoyar al resto de los integrantes del equipo, además de la detección de donantes, el correcto mantenimiento de los órganos, ayudar en el diagnóstico de la muerte del paciente, obtener el consentimiento de las familias para la donación de los órganos y hacer equipo con todos los profesionales sanitarios que participan en el trasplante. Todos podemos ser donantes “Cualquier persona puede ser, en principio, donante de órganos”, afirma Mª Luisa Medina, coordinadora hospitalaria del HUNSC. El hecho de ‘regalar’ vida cuando una persona fallece puede ser una opción contemplada en vida y no esperar al fallecimiento de una persona, evitando así el dolor añadido de una pérdida. Por ello, una de las vías existentes para dejar constancia del libre ejercicio de la donación es, además de informarlo a nuestra familia, obtener el carné de donante que puede conseguirse en las diferentes asociaciones de pacientes y también desde la Coordinación Regional de Trasplantes del Servicio Canario de Salud. Otra fórmula es la utilización del documento de manifestación voluntaria anticipada que la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias tiene a disposición de los usuarios. Se trata de un documento legal en el que se deja constancia de todo aquello que una persona quiere que se realice a la hora de su fallecimiento, donde también puede recogerse la voluntad de donar los órganos. La donación es el pilar fundamental en el que descansa todo el proceso: si no hay donación, no hay trasplante. Hay que resaltar que Canarias tiene una tasa de negativas familiares a la donación de las más bajas de España, en 2010 fue del 10%, por lo que hay que agradecer la sensibilidad y solidaridad de todas aquellas personas que han dicho sí a la donación, permitiendo con este gesto salvar la vida de muchos pacientes.

   El trabajo, ya disponible en la versión ‘on line’ de la revista ‘American Journal of Clinical Nutrition’, también muestra que la sustitución de las carnes rojas por proteínas más saludables, como lácteos bajos en grasa, frutos secos o cereales integrales, puede reducir significativamente este riesgo.

   En el estudio, dirigido por An Pan, del Departamento de Nutrición de la HSPH, y cuyo autor principal es el profesor de nutrición y epidemiología de la HSPH, Frank Huy, se analizaron las respuestas a un cuestionario de 37.083 hombres durante 20 años, procedentes del ‘Health Professionals Follow-Up Study’, 79.570 mujeres seguidas durante 28 años en el ‘Nurses’ Health Study I’, y 87.504 mujeres seguidas durante 14 años en el ‘Nurses ‘Health Study II’.

   También llevaron a cabo un meta-análisis actualizado, que combina los datos de su nuevo estudio con los de otros estudios existentes, e incluyó a un total de 442.101 participantes, 28.228 de los cuales desarrollaron diabetes tipo 2 durante el estudio.

   Tras ajustarlo por edad, índice de masa corporal (IMC), estilos de vida y otros factores dietéticos de riesgo, los investigadores descubrieron que 100 gramos diarios de carne roja no procesada (aproximadamente del tamaño de una baraja de cartas) se asocian con un aumento del 19 por ciento del riesgo de diabetes tipo 2.

   Asimismo, constataron que una porción diaria de la mitad de esa cantidad de carne procesada, 50 gramos (por ejemplo, un perrito caliente o dos rebanadas de tocino), se asocia con un riesgo aún mayor, de más del 50 por ciento.

   “Claramente, los resultados de este estudio tienen importantes implicaciones en la salud pública dado el aumento de la epidemia de diabetes tipo 2 y el aumento de las carnes rojas en todo el mundo”, explica Hu, para quien, “la buena noticia es que tales factores de riesgo  pueden ser compensados mediante el cambio de la carne roja por una proteína más saludable”.

   En este sentido, los investigadores vieron que una persona que consume a diario una porción de carnes rojas, si la susituye por una porción de frutos secos al día, puede reducir el riesgo de diabetes tipo 2 hasta un 21 por ciento, con la sustitución de lácteos bajos en grasa, se experimenta un riesgo del 17 por ciento menor, y con los cereales integrales un 23 por ciento.

   Basándose en estos resultados, los investigadores aconsejan reducir al mínimo el consumo de carnes rojas procesadas -como salchichas, tocino y carnes frías, que generalmente tienen altos niveles de sodio y nitritos- al igual que se debe reducir la ingesta carne roja sin procesar. Además, si es posible, las carnes rojas deben ser reemplazados por opciones más saludables, como frutos secos, cereales integrales, productos lácteos, pescado o frijoles.

   “Este estudio, el más importante de su tipo tanto por el tamaño de la muestra como por el número de años de seguimiento, demuestra claramente que el consumo de los carnes rojas tanto procesadas como sin procesar, se asocia con un mayor riesgo de diabetes tipo 2″, concluye Pan.

http://www.europapress.es/salud/noticia-eeuu-carne-roja-aumenta-riesgo-diabetes-tipo-20110811175633.html

Con la llegada de las vacaciones de verano, la vida cotidiana se ve modificada por los cambios de horarios. Estos cambios pueden repercutir en que las personas con diabetes tengan un empeoramiento del control de la enfermedad, algo que puede pasar factura.

Como explica el coordinadores del Grupo de Trabajo en Diabetes de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), el doctor Martín López de la Torre, “el cambio en los horarios de la rutina diaria, en la actividad física, la cantidad de alimentos ingeridos, así como los viajes, conllevan a que las personas con diabetes descuiden una serie de pautas que se siguen durante el resto del año, lo que puede conllevar un mal control de la enfermedad”.

Estos problemas se incrementan para los pacientes con diabetes tipo 2, asociada al sobrepeso y la obesidad, ya que en verano se produce un aumento de peso a causa de las vacaciones. Como explica López de la Torre, “se estima que los diabéticos tipo 2 ganan entre tres y cinco kilos de peso en verano. Esto conlleva un empeoramiento del control de la diabetes y, además, son kilos muy difíciles de perder después de las vacaciones”.

Este tipo de diabetes tiene en las sociedades un gran impacto por el alto número de casos que se ve favorecido por la obesidad de la población. Por esta razón se prevé que las cifras de diabetes tipo 2 vayan en aumento en todo el mundo debido al estilo de vida sedentario, el sobrepeso y la obesidad. De hecho, se estima que entre el 75 y el 80 por ciento de las personas con diabetes tipo 2 tiene obesidad.

“Estas personas suelen descuidar la alimentación durante el verano, ya que se tiende a comer más alimentos y disminuyen su actividad física habitual. No obstante, es muy importante que no ganen peso mediante el control de la alimentación también durante las vacaciones y la realización de actividad física desde el principio y de forma continuada, como natación, bicicleta o paseos, algo que además puede procurarles un mayor disfrute del verano”, añade el experto.

CONSEJOS PARA MANTENER EL CONTROL DE LA DIABETES EN VERANO

El control de la diabetes en verano y durante las vacaciones es posible. “Sólo es necesario adoptar una serie de pautas de control”, destaca el doctor López de la Torre.

REGULAR LOS HORARIOS

Los expertos recomiendan controlar la alimentación, de forma que sea lo más similar posible a la del resto del año al menos en cuanto a regularidad y distribución de alimentos. Además deben realizarse controles de glucemia para poder vigilar y corregir las variaciones en la dieta y actividad física.

En esta época del año en la que se realizan viajes debe prestarse atención a los medicamentos como la insulina. Durante los viaje deben ir bien identificados, con un listado de los medicamentos que porten, incluyendo los principios activos siempre que viajen a países extranjeros, y el último informe médico. Igual de importante es mantener los medicamentos en las condiciones de conservación óptima preservando la insulina del calor.

Es normal que en esta época del año se descuide el control de la diabetes, por ello López de la Torre recuerda que “nunca hay que descuidar el control por corto que sea el periodo de tiempo; el mal control de la diabetes se asocia a complicaciones muy graves y todos los días cuentan para evitarlas y/ o retrasar su aparición”.

Por todo ello no es de extrañar que la diabetes sea la cuarta causa de muerte en la mayoría de los países desarrollados, el 50 por ciento de las personas con diabetes padece retinopatía diabética, que aumenta de dos a tres veces la frecuencia de infarto de miocardio, por encima de dos veces la trombosis cerebral, y es responsable del 20 por ciento de las amputaciones de las extremidades inferiores.

http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/noticia/3262493/

Cuando sólo han pasado 20 días desde que llevara a cabo el primer trasplante de piernas del mundo en el Hospital La Fe, el doctor Pedro Cavadas anunció ayer que ya estudia un trasplante de dos brazos por encima del hombro, intervención que también será pionera en la medicina. El proceso de estudio para llevar a cabo este trasplante se encuentra en una «fase previa», según declaró el cirujano a una emisora de radio.

El experto en cirugía reconstructiva, además, confirmó en declaraciones a Efe que el joven que el pasado día 10 se sometió a la intervención de las dos piernas, ya se encuentra en fase de rehabilitación y mueve las rodillas. Desde que tuvo lugar la operación de este paciente, en todo momento el doctor Cavadas ha mantenido que evolucionaba bien, incluso aseguró 48 horas después de la operación, que el joven podría caminar en seis o siete meses.

Mientras el especialista en cirugía reconstructiva sigue la evolución del paciente al que operó acompañado de un equipo de unas 50 personas, ya se vislumbra un nuevo hito sanitario: el trasplante de dos brazos por encima del hombro. Si bien también apuntó que este proyecto forma parte «de las dos docenas de cosas que tenemos pendientes para realizar».

Ahora se abre un nuevo horizonte para el cirujano, los posibles pacientes y también para el Hospital La Fe. El proceso, que tal como apuntó Cavadas se encuentra en una fase «previa», tiene que superar distintas etapas, que incluyen la obtención de varias autorizaciones.

El proceso

Desde la Conselleria de Sanidad recordaron ayer los pasos a seguir. Entre estos se incluye la autorización del Comité de Bioética del Hospital La Fe, que es el centro donde se realizan estos trasplantes, así como la solicitud de autorización ante la Organización Nacional de Trasplantes, que a su vez tendría que ser aprobada por la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial de Salud.

El departamento autonómico también explicó que de momento «aún no tenemos constancia de ninguna petición para la realización de esta intervención y en cuanto se nos notificara se pondría en marcha este proceso».

El trasplante de dos brazos por encima del hombro será la primera intervención de estas características que se realice en el mundo, si bien el doctor Cavadas ya ha llevado a cabo pioneros trasplantes de extremidades superiores.

En el año 2008 intervino en el Hospital La Fe, a un hombre que había perdido los brazos a la altura de los codos. También ese caso el trabajo quirúrgico era pionero. Con anterioridad, en diciembre de 2006, Alba Lucía se convirtió en la primera mujer del mundo que se sometía a un trasplante de manos y antebrazos. Fue Cavadas quien lo hizo posible.

No sólo las operaciones sobre las extremidades llenan la brillante hoja de servicios del cirujano. En agosto de 2009 llevó a cabo el trasplante de cara al que se sometió en La Fe un paciente de origen canario. El nombre del cirujano volvió a ocupar las páginas de actualidad médica. Era la primera vez que en España se practicaba una intervención como esta. Además, son numerosas las operaciones reconstructivas que han permitido salvar órganos.

http://www.lasprovincias.es/v/20110730/comunitat/cavadas-prepara-primer-trasplante-20110730.html 

España sigue innovando en el campo de los trasplantes. Esta vez, se trata de una técnica apenas invasiva que un equipo de médicos del Hospital Clínic de Barcelona ha adaptado para mejorar la extracción de riñones en donantes vivos. Los resultados de la primera serie de 20 mujeres sometidas a esta intervención se han presentado esta semana en la revista ‘European Urology‘.

La técnica es una variación de NOTES (acrónimo en inglés de cirugía endoscópica transluminal por orificios naturales) ideada por este grupo catalán, y permite la extracción del riñón a través de la vagina en lugar de la pared abdominal -lo normal en la laparoscopia-. De este modo, “el impacto en la imagen corporal es muy pequeño, se necesita menos analgesia y la recuperación es más rápida”, asegura a ELMUNDO.es Antonio Alcaraz, jefe del servicio de Urología del centro barcelonés y responsable del trabajo.

Reducir la Agresión

Su equipo, que esta misma semana ha llevado a cabo la intervención número 32 de este tipo, comenzó hace dos años a utilizar esta técnica en procesos de extracción de riñones para donación. Y en su opinión se trata de “otra revolución, como lo fue en su día la laparoscopia”.

En el estudio publicado ahora, cuyos detalles han desgranado en una rueda de prensa, los autores comparan la eficacia de su técnica frente a la laparoscopia. “La diferencia fundamental es la falta de incisión. Desaparece el corte de seis o siete centímetros realizado en la pared abdominal para extraer el riñón. Nosotros lo hacemos en la cúpula vaginal, en una zona indolora”, explica Alcaraz.

De este modo, las donantes sólo presentan dos cicatrices de cinco y 10 milímetros en el abdomen, que son el resultado de la introducción de las herramientas necesarias para extraer el órgano. Gracias a esta innovación, “minimizamos aún más la agresión”, reconoce el urólogo.

Éxito ‘made in Spain’

Tras dos años de experiencia, la técnica, que ha sido presentada y premiada en varios congresos, se está empezando a probar en otros países. “Sabemos que en EEUU, Argentina, Italia y Francia hay grupos que están trabajando con ella. Esto es una buena noticia para nosotros y para España, que una vez más es pionera”, subraya Alcaraz.

Como ha destacado el coordinador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, “es muy importante seguir potenciando esta técnica, 100% española, porque es la mejor oportunidad para niños, diabéticos o pacientes jóvenes con insuficiencia renal, que necesitan lo antes posible un riñón de características jóvenes”.

Aunque no hay datos publicados, el equipo del Clínic también utiliza un procedimiento mínimamente invasivo en los donantes masculinos, que ya se ha puesto en práctica en cinco ocasiones. En este caso se hace una incisión de 40 milímetros en el ombligo a través de la cual se introduce el material y se extrae el riñón. Los resultados, de momento, son igualmente positivos.

Estos procedimientos podrían potenciar las donaciones de donante vivo, uno de los recursos con los que la ONT espera mantener e incluso mejorar la cifra de trasplantes de nuestro país. De momento, representan un 11% del total y la expectativa es que alcancen el 13%-15% durante este año.

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/08/04/tecnologiamedica/1312446328.html